“耳聋基因”传福音有助治疗耳硬化症

　　新华社上午电英国媒体18日报道，比利时科学家首次发现了一种与耳硬化症联系密切的“耳聋基因&rdquo，这一突破有望在将来为医学界提高相应耳科疾病的治疗带来福音。

　　《泰晤士报》报道说，来自比利时安特卫普大学的科学家梅利莎·蒂斯和她的研究团队通过对耳硬化症患者与正常人群的对比发现，患有耳硬化症的人可能携带一种名为TGBF1基因的变体。另一个法国科学家小组此后开展的研究也得出了类似结论。蒂斯已于17日在法国尼斯举行的欧盟人类基因协会上发表这一发现。